医薬品開発における「造腫瘍性試験」と「がん原性試験」について

対象（認定番号）

PM（AROPM24025）　StM（AROStM24023）

付与単位数

2単位

セミナー名

医薬品開発における「造腫瘍性試験」と「がん原性試験」について
-モダリティによる非臨床安全性試験パッケージの違い-

主催者

大阪大学医学部附属病院
未来医療開発部 未来医療センター

開催日

2024年8月21日（水）17:00～18:00

開催方法・会場

オンライン開催

受講時間

1時間

受講料

無料

認定者・受験者の教育に資する理由

『橋渡し研究』研究者、研究支援者向け橋渡し研究教育プログラムの一環として、橋渡し研究の研究者・PM・StM等に薬事規制・開発について、集学的なイントロダクションのセミナーを実施する。今回のセミナーでは、FIH前に必要な非臨床毒性試験について、モダリティ及び非臨床安全性評価方法の位置付けから、なぜ「造腫瘍性試験」と「がん原性試験」の実施時期に違いが出たか等について再生医療等製品を中心に説明する。

申込期限・方法

申込期限：2024年8月20日（火）
申し込み方法は下記のフライヤーをご確認ください。

WEBサイト

http://www.hp-mctr.med.osaka-u.ac.jp/index.html